中国基金报4月25日电，奥赛康（002755.SZ）公告，全资子公司江苏奥赛康药业的利厄替尼片一线治疗适应症获药监局批准上市。该药品适用于EGFR突变非小细胞肺癌成人患者的一线治疗，III期临床数据显示显著延长PFS至20.7个月，降低疾病进展风险56%。这是公司抗肿瘤领域重要布局，进一步扩大适用患者群体。
奥赛康：子公司利厄替尼片一线治疗适应症获批
来源：中国基金报
2025-04-25 20:36
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