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复星医药：控股子公司HLX3902获临床试验批准

来源：中国基金报 2026-06-17 17:13
中国基金报6月17日电，复星医药（600196.SH）公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体HLX3902注射液，获国家药监局批准开展mCRPC及晚期实体瘤Ⅰ期临床试验。截至2026年5月，该药全球累计研发投入约0.30亿元。目前全球尚无同类靶向三特异性抗体上市。

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